Hirohisa Ikeda等用季戊四醇和硬脂酸、二元羧酸制備二聚季戊四醇酯。將鈣鋅熱穩(wěn)定劑和二聚季戊四醇酯等復(fù)配，加入PVC中輥壓捏合，制得樣品，最后進(jìn)行熱穩(wěn)定性研究。結(jié)果表明，二聚季戊四醇酯在PVC中有很好的分散性，鈣鋅熱穩(wěn)定劑（質(zhì)量比為1：2）和二聚季戊四醇酯復(fù)配很好地延緩了“鋅燒”的發(fā)生。

 D．Balkose等研究了不同配比鈣硬脂酸鋅對(duì)PVC穩(wěn)定性的協(xié)同作用。用X射線(xiàn)衍射儀等表征了金屬皂，并將加入鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑的PVC薄膜在160℃加熱30 min后進(jìn)行穩(wěn)定性檢測(cè)。加熱后的薄膜用紅外-----可見(jiàn)紫外光譜、DSC和TGA等進(jìn)行表征，并研究了80℃時(shí)Zn2+、Ca2+和H+在水中的遷移性。結(jié)果表明，當(dāng)硬脂酸鈣和硬脂酸鋅的質(zhì)量比在(1:1)～(4:1)之間時(shí)，其分散在分子水平；當(dāng)硬脂酸鈣和硬脂酸鋅的質(zhì)量比為4:1時(shí)，Zn2+在水中有最小遷移率。UV光譜和陽(yáng)離子遷移顯示的協(xié)同效應(yīng)表明硬脂酸鈣和硬脂酸鋅的最佳配比為4:1。

Gonzalez-Ortiz L．J．等用不同比例的Ca - Zn硬脂酸鹽和DEHP（增塑劑）/ESO研究硬脂酸鹽的預(yù)加熱對(duì)塑化PVC在加工過(guò)程中和加工后的熱穩(wěn)定性影響。PVC材料的制備方法為：①將各組分干混；②混合物造粒；③將粒料擠成帶狀。加工過(guò)程的穩(wěn)定性通過(guò)力學(xué)性能測(cè)試和擠出料顏色對(duì)比來(lái)確定。加工后熱穩(wěn)定性的研究：①粒料加熱后釋放HC1量的計(jì)量；②加熱帶狀樣品后顏色的變化。研究表明，在ESO和CaSt2存在的情況下，預(yù)加熱對(duì)體系的初期著色性影響不大；但預(yù)加熱對(duì)加工后體系的熱穩(wěn)定性影響很大，在ESO和CaSt2- ZnSt2同時(shí)存在時(shí)，預(yù)加熱降低了HC1的釋放量。

T．O.Egbuchunam等制備了橡膠籽油(RSO)硬脂酸鋅和環(huán)氧橡膠籽油(ERSO)。實(shí)驗(yàn)表明，RSO硬脂酸鋅很好地抑制了PVC凝膠的初期脫HCl；ERSO單獨(dú)使用降低了PVC脫HC1的速率；RSO硬脂酸鋅和ERSO有協(xié)同效應(yīng)；含Zn(OH)2的硬脂酸鋅穩(wěn)定性能較好。

韓國(guó)專(zhuān)利用100質(zhì)量份PVC、5份～150份（質(zhì)量）苯二甲酸氫酯增塑劑、0.1份～7份（質(zhì)量）鈣鋅熱穩(wěn)定劑、0.1份～4份（質(zhì)量）環(huán)氧穩(wěn)定劑，制備了氣味較小的PVC材料，適用于很多領(lǐng)域。

 德國(guó)專(zhuān)利開(kāi)發(fā)了鈣、鎂、鋅和鋁有機(jī)鹽PVC穩(wěn)定劑。