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隨著對(duì)聚丙烯成核劑研究的深入，目前，國(guó)內(nèi)外關(guān)于聚丙烯機(jī)理的研究已有大量的文獻(xiàn)報(bào)道，盡管日前尚無(wú)定論，但從完成的結(jié)果來(lái)看可以歸結(jié)為3種觀點(diǎn)。本文為其中一種觀點(diǎn)，具體如下：
α晶型成核劑在聚丙烯熔體中形成超分子結(jié)構(gòu)的凝膠化成核作用。Shepard及其同事和Thorsten等人運(yùn)用超分子結(jié)構(gòu)和凝膠化理論分別研究和解釋了二亞芐基山梨醇類成核劑和巴比妥酸酯/三氨基嘧啶雙組分成核劑對(duì)聚丙烯熔體成核結(jié)晶的影響，結(jié)果得到了證實(shí)。由于二亞芐基山梨醇類化合物分子內(nèi)存在兩個(gè)自由羥基，因而在聚丙烯熔點(diǎn)以上的溫度下能夠通過(guò)氫鍵作用形成具有超分子結(jié)構(gòu)的三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)，且比表面積增加，產(chǎn)生凝膠現(xiàn)象，進(jìn)而為形成大量均勻分布的晶核奠定了基礎(chǔ)。對(duì)于苯環(huán)上具有取代基(如甲基、乙基等)的二亞芐基山梨醇類衍生物，由于這些取代基有助于增加分子間的氫鍵作用，凝膠化溫度高，因而成核效果更為突出。同樣的道理，巴比妥酸酯/三氨基嘧啶配合體系在聚丙烯熔體中能通過(guò)分子間氫鍵快速形成具有較高熔融溫度的超分子結(jié)構(gòu)納米纖維，成核效果甚至可與二亞芐基山梨醇類成核劑相媲美。
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